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首页> 外文期刊>Journal of Organometallic Chemistry >Syntheses and characterization of triorganotin complexes: X-ray crystallographic study of triorganotin pyridinedicarboxylates with trinuclear, 1D polymeric chain and 2D network structures
【24h】

Syntheses and characterization of triorganotin complexes: X-ray crystallographic study of triorganotin pyridinedicarboxylates with trinuclear, 1D polymeric chain and 2D network structures

机译：三有机锡复合物的合成与表征：具有三核，一维聚合物链和二维网络结构的三有机锡吡啶二羧酸盐的X射线晶体学研究

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A series of new triorganotin(IV) pyridinedicarboxylates [(C2H5)(3)NH][(Me3Sn)(3)(2,6-pdc)(2)(H2O2)(2)] (1), [(C2H5)(3)NH][(Ph3Sn)(3)(2,6- pdc)(2)(H2O)(2)](2), [(C2H5)(3)NH]{[(PhCH2)(3)Sn](3)(2,6-pdc)(2)(H2O)(2)} (3), [Me3Sn(3,5-pdc)](n) (4), [Ph3Sn(3.5-pdc)](n) (5), [(PhCH2)(3)Sn(3,5-pdc)](n) (6), [(Me3Sn)(2)(2,5-pdc)] (7), [(Ph3Sn)(2)(2,5-pdc)](n) (8) and {[(PhCH2)(3)Sn](2)(2,5-pdc)}(n) (9) were synthesized by the reaction of trimethyltin(IV), triphenyltin(IV) or tribenzyltin(IV) chloride with 2,6(3,5 or 2,5)-H(2)pdc (pdc = pyridinedicarboxylate) when triethylamine was added. Complexes 1-9 have been characterized by elemental, IR, H-1, C-13 and Sn-119 NMR analyses. Among them complexes 1, 5 and 7 have also been characterized by X-ray crystallographic diffraction analyses. Complex 1 has a trinuclear structure and forms a 2D supramolecular structure due to the coordinated water molecules via hydrogen bonds to the pendant O atoms of the carboxyl groups and the N atoms derived of the pyridine ring. Complex 5 forms a 1D polymeric chain by the intermolecular (SnN)-N-... (N atom derived of pyridine ring) interactions. Complex 7 has a network structure where 2,5-pyridinedicarboxylate acts as a tetradentate ligand coordinated to trimethyltin(IV) ions. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
机译：一系列新的三有机锡（IV）吡啶二羧酸盐[（C2H5）（3）NH] [（Me3Sn）（3）（2,6-pdc）（2）（H2O2）（2）]（1），[[C2H5） （3）NH] [（Ph3Sn）（3）（2,6- pdc）（2）（H2O）（2）]（2），[（C2H5）（3）NH] {[（PhCH2）（3） Sn]（3）（2,6-pdc）（2）（H2O）（2）}（3），[Me3Sn（3,5-pdc）]（n）（4），[Ph3Sn（3.5-pdc） ]（n）（5），[（PhCH2）（3）Sn（3,5-pdc）]（n）（6），[（Me3Sn）（2）（2,5-pdc）]（7）， [（Ph3Sn）（2）（2,5-pdc）]（n）（8）和{[（PhCH2）（3）Sn]（2）（2,5-pdc）}（n）（9）是当加入三乙胺时，由三甲基锡（IV），三苯基锡（IV）或三苄基锡（IV）与2,6（3,5或2,5）-H（2）pdc（pdc =吡啶二羧酸酯）反应合成的。配合物1-9已通过元素，IR，H-1，C-13和Sn-119 NMR分析表征。其中，配合物1、5和7也通过X射线晶体衍射分析表征。配合物1具有三核结构，并且由于水分子经由与羧基的侧基O原子和吡啶环衍生的N原子的氢键配位而形成的2D超分子结构。络合物5通过分子间（SnN）-N -...（吡啶环衍生的N原子）相互作用形成一维聚合物链。配合物7具有网络结构，其中2，5-吡啶二羧酸盐充当配位至三甲基锡（IV）离子的四齿配体。 （c）2005 Elsevier B.V.保留所有权利。

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