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首页> 外文期刊>Journal of Organometallic Chemistry >Reactions of 1,1-dichloro-, 1-chloro-1-phenyl- and 1-chloro-1-methylsilacyclopent-3-ene with Na[Cp(CO)(2)Fe]. X-ray diffraction study of the 1-(dicarbonylcyclopentadienylferrio)-1-[4-(dicarbonylcyclopentadienylferri o)but-1-oxy]silacyclopent-3-ene re
【24h】

Reactions of 1,1-dichloro-, 1-chloro-1-phenyl- and 1-chloro-1-methylsilacyclopent-3-ene with Na[Cp(CO)(2)Fe]. X-ray diffraction study of the 1-(dicarbonylcyclopentadienylferrio)-1-[4-(dicarbonylcyclopentadienylferri o)but-1-oxy]silacyclopent-3-ene re

机译：1,1-二氯-，1-氯-1-苯基和1-氯-1-甲基硅杂环戊-3-烯与Na [Cp（CO）（2）Fe]的反应。 1-（二羰基环戊二烯基亚铁基）-1- [4-（二羰基环戊二烯基亚铁基）丁-1-氧基]硅环戊基-3-烯的X射线衍射研究

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The reaction of 1,1-dichlorosilacyclopent-3-ene (1), 1-chloro-1-phenylsilacyclopent-3-ene (2) and 1-chloro-1-methylsilacyclopent-3-ene (3) with Na[Cp(CO)(2)Fe] in a 1/1 ratio yielded yellow crystalline powders of the Cp(CO)(2)Fe(ClSiC4H6) (5), Cp(CO)(2)Fe(PhSiC4H6) (6) and Cp(CO)(2)Fe(MeSiC4H6) (7) complexes, respectively. H-1-NMR spectra indicated that the silacyclopent-3-ene ring in all complexes is puckered in solution. When 1,1-dichlosilacyclopent-3-ene was reacted with two equivalents of Na[Cp(CO)(2)Fe] in THF, a different complex 8 was produced, resulting from the insertion of an opened THF molecule into a Si-Fe bond. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction: triclinic, space group P (1) over bar, a = 7.9334(12), b = 11.596(2), c = 12.939(3) Angstrom, alpha = 75.73(2), beta = 75.38(2), gamma = 80.05(1)", Z = 2, R = 0.040, Rw = 0.045. Complex 8 contains two Cp(CO)(2)Fe fragments, one of which is directly bonded to the Si atom of a silacyclopent-3-ene unit, whereas the other is at the carbon end of an opened THF molecule whose oxygen atom is bonded to same Si atom. Both iron(II) centres possess a pseudo-octahedral coordination created by one Cp ring, two cis CO ligands and, in one case, a Si atom and, in the other, the terminal CH2 group of the opened THF molecule thus acting as a bridging unit between Si and a Cp(CO)(2)Fe group. Under similar conditions, the above ligands failed to react with Na[Co(CO)(4)], but the related Co(CO)(4)(1,3-Me,2SiC4H5) molecule was synthesized from 1,3-dimethylsilacyclopent-3-ene via a hydrosilylation reaction. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved. [References: 34]
机译：1,1-二氯硅环戊-3-烯（1），1-氯-1-苯基硅环戊-3-烯（2）和1-氯-1-甲基硅环戊-3-烯（3）与Na [Cp（以1/1的比例产生CO）（2）Fe]的黄色结晶粉末，分别为Cp（CO）（2）Fe（ClSiC4H6）（5），Cp（CO）（2）Fe（PhSiC4H6）（6）和Cp （CO）（2）Fe（MeSiC4H6）（7）配合物。 H-1-NMR谱表明所有配合物中的硅杂环戊-3-烯环在溶液中起皱。当1,1-二茂铁基环戊-3-烯与THF中的两当量Na [Cp（CO）（2）Fe]反应时，生成了不同的络合物8，这是由于将打开的THF分子插入了Si-铁键。它的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的：三斜晶系，在P上的空间群P（1），a = 7.9334（12），b = 11.596（2），c = 12.939（3）埃，α= 75.73 （2），β= 75.38（2），γ= 80.05（1）“，Z = 2，R = 0.040，Rw = 0.045。络合物8包含两个Cp（CO）（2）Fe片段，其中一个片段直接键合到一个硅杂环戊-3-烯单元的Si原子上，另一个在一个打开的THF分子的碳端上，该THF分子的氧原子键合到相同的Si原子上，两个铁（II）中心都具有拟八面体配位通过一个Cp环，两个顺式CO配体，在一种情况下为Si原子，在另一种情况下为打开的THF分子的末端CH2基团，从而充当Si和Cp（CO）（2）之间的桥连单元在类似条件下，上述配体无法与Na [Co（CO）（4）]反应，但相关的Co（CO）（4）（1,3-Me，2SiC4H5）分子是由1， 3-二甲基硅杂环戊烯-3-烯经氢化硅烷化反应。（C）1998 Elsevier Science S.答：保留所有权利。 [参考：34]

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