MEN－Ⅰ遺伝子不活化による腫瘍発生機構

梶博史; 杉本利嗣; 千原和夫

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MEN－Ⅰ遺伝子不活化による腫瘍発生機構

机译：MEN-I基因失活的肿瘤发生机制

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多発性内分泌腫瘍症Ⅰ型（MEN－Ⅰ）は，副甲状腺腫瘍，膵内分泌腫瘍，下垂体腫瘍をはじめとする複数の内分泌腺を中心とした組織に腫瘍を多発する，主として常染色体優性遺伝の遺伝性疾患である．MEN－Ⅰの原因遺伝子が十数年探索されてきたが，1997年ついに米国とヨーロッパのグループによりポジショナルクローニングを用いてMEN－Ⅰ遺伝子がクローニングされた．

机译：I型多发性内分泌肿瘤（MEN-I）主要是常染色体显性遗传，组织中的多个肿瘤集中在多个内分泌腺体上，包括甲状旁腺肿瘤，胰腺内分泌肿瘤和垂体瘤。它是一种遗传性疾病。搜寻MEN-1的致病基因已有十多年的历史，但在1997年，MEN-I基因最终被美国和欧洲的一群人利用位置克隆技术克隆。

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来源
《最新医学》 |2002年第7期|共5页
作者
梶博史; 杉本利嗣; 千原和夫;
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原文格式 PDF
正文语种 jpn
中图分类医药、卫生;
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1. MEN－Ⅰ遺伝子不活化による腫瘍発生機構 [J] . 梶博史, 杉本利嗣, 千原和夫最新医学 . 2002,第7期

机译：MEN-I基因失活的肿瘤发生机制
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