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尿路感染症主要原因菌のフルォロキノ ロン系抗菌薬を中心とした薬剤に対する感受性およびgurA?parCにおけるQRDRの遺伝子変異の解析

机译:对以氟喹诺酮类抗菌药物为中心的药物的敏感性,氟喹诺酮类药物是尿路感染的主要病因,并分析了gurA?ParC中QRDR基因的突变

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摘要

われわれは順天堂医院泌尿器科患者より分離された尿路感染症の原因菌を解析した。グラム陰性菌のなかで、主要なものは,Escnerichia coli, Klebsiella pneumoniae, Psetidomotms aemgmosaの3菌種であつた。 これら3菌種の薬剤感受性試験の結果,特にE.coliにおけるフルォロキノ 口ン耐性率の上昇が顕著でめった。そこでCPFX (ciprofloxacin), LVFX (levofloxacin)の最小発育阻止濃度(minimum inhibitory concentration :MIC) 0.25 Mg/mL以上を示したE coli46株のgurAおよびparC遺伝子のQRDR (qui-nolone resistance determining region)域の塩基配列を解析した。結釆,gyrA?parCともに変異が存 在しない株が8株,gijrAまたはpareの1カ所のアミノ酸変異株が14株,3力所の変異株が9株,4力所 の変異株が15株であつた。MIC16?32mumLでは変異数4力所の株が高頻度で出現したのに対し, MIC 64mug/mL以上では出現頻度の低下が認められ,が遺伝子,parC遺伝子におけるQRDRの変異 以外のメカニズムも関与する可能性が考えられる。
机译:我们分析了从Juntendo诊所泌尿科的患者中分离出的泌尿道感染的病原体。在革兰氏阴性细菌中,三大主要菌株是大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌和气生拟杆菌。这三种菌株的药敏试验的结果是,氟喹诺酮在大肠杆菌中的耐药率显着增加。因此,在大肠杆菌46菌株的gurA和parC基因的QRDR(喹诺酮抗性确定区域)区域中,对CPFX(环丙沙星)和LVFX(左氧氟沙星)的最小抑制浓度(MIC)为0.25 Mg / mL或更高。分析了碱基序列。在gyrA和parC中均没有突变的8株,具有gijrA或pare的一个氨基酸突变株的14株,具有3株的9株,以及具有4个强度的15株。它是。在MIC16-32μmL中,具有4个突变的菌株频繁出现,而在MIC64μg/ mL及以上,出现频率降低,但是基因和parC基因中除QRDR突变以外的机制也参与其中。有可能。

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