首页> 外文期刊>Кинетика и катализ >МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ АНИОН-РАДИКАЛОВ O_2~- HA CeO_2 И (0.5-10) %GeO_2/ZrO_2 ПРИ АДСОРБЦИИ СМЕСИ NO+O_2
【24h】

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ АНИОН-РАДИКАЛОВ O_2~- HA CeO_2 И (0.5-10) %GeO_2/ZrO_2 ПРИ АДСОРБЦИИ СМЕСИ NO+O_2

机译:吸附NO + O_2混合物中阴离子自由基O_2〜-HA CeO_2和(0.5-10)%GeO_2 / ZrO_2的形成机理。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Методом ЭПР установлено, что адсорбция смеси NO+O_2 при 20℃ на окисленном GeI_2 (O_2, T = = 400-700℃) создает анион-радикалы O_2~-, локализованные на катионах Ge~4+ как в изолированных (О_2~- (1)), так и в ассоциированных (О_2~- (2)) анионных вакансиях. Эти формы кислорода обладают разной термостабильностью. Так, О_2~- (2) разлагается при 20℃, а О_2~- (1) при 50°С. Для СеО2, нанесенного на 2гО2, наблюдали только О_2~- (1) при -196°С. В случае адсорбции NO + O_2 при 20°CO_2 стабилизируется на катионах 2г4+ и разлагается при 270℃. Увеличение содержания оксида церия от 0.5 до 10% на поверхности 2гО2 только частично ингибирует образование О2-2г4+. Показано, что катионы 2г4+ обладают более высокой лыоисовской кислотностью, чем катионы Се4+, и что ионная связь в комплексах О2-2г4+ прочнее ковалентной связи в комплексах О_2~- (2)- (1)-Се4+. На основании данных о свойствах разных адсорбционных комплексов NOна GeO2, полученных методами ЭПР, ТПД н ИКС, сделано заключение, что в ключевой стадии реакции образования О2 свободные электроны создаются на поверхности в результате превращения адсорбированных молекул NO на координационно-ненасыщенных ионных парах GE_(4+)-O~2 в нитритные хелатные комплексы.
机译:通过EPR方法发现,在20℃时,NO + O_2混合物在氧化的GeI_2(O_2,T = 400-700℃)上的吸附会产生自由基阴离子O_2〜-分布在Ge〜4 +阳离子上,就像在分离的(O_2〜-( 1))和相关的(O_2〜-(2))阴离子空位。这些氧形式具有不同的热稳定性。因此,O_2〜-(2)在20℃时分解,而O_2〜-(1)在50°C时分解。对于负载在2rO2上的CeO2,在-196°C时仅观察到O_2〜-(1)。在20°C吸附NO + O_2的情况下,CO_2在2r4 +阳离子上稳定并在270℃分解。 2rO2表面氧化铈含量从0.5%增加到10%仅部分抑制О2-2r4+的形成。结果表明,2r4 +阳离子比Ce4 +阳离子具有更高的Lyois酸度,O2-2r4 +配合物中的离子键强于O_2〜-(2)-(1)-Ce4 +配合物中的共价键。根据EPR,TPD和IR方法获得的关于GeO2上NO的不同吸附复合物的性质的数据得出的结论是,在О2形成反应的关键阶段,由于配位不饱和离子对GE_(4+上)吸附的NO分子的转化,在表面上产生了自由电子。 )-O〜2成亚硝酸盐螯合物。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号