...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И КОНТРОЛЬ ЭКСПРЕССИИ sop-OПEPOHA ЛИНЕЙНОГО ПЛАЗМИДНОГО ПРОФАГА N15
【24h】

СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И КОНТРОЛЬ ЭКСПРЕССИИ sop-OПEPOHA ЛИНЕЙНОГО ПЛАЗМИДНОГО ПРОФАГА N15

机译：线性质体扩散蛋白N15的spopopoha表达的结构组织和控制

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Стабильное наследование бактериальных хромосом и низкокопийных плазмид зависит от правильного распределения реплицированных молекулмежду дочерними клетками, механизм которого изучен для кольцевых плазмид F и Р1. На примере бактериофага N15, который в лизогенном состояниине интегрируется в хромосому Escherichia coli, а представляет собой линейную штазмиду с ко-валентно замкнутыми концами, изучали механизм сегрегационной стабильности линейных релли-конов. Стабильное наследование N15 обеспечивается локусом sop, обладающим гомологией с sop-локусом плазмиды F. Проанализирован механизм экспрессии sop-генов бактериофага N15. Промотор sop-оперона содержит сайт связывания бактериального белка IHF, а также пять копий последовательности CTTTGC, которые перекрывают участки-35 и-10. Показано, что Sop-белки связываются in vitro с фрагментом ДНК, содержащим промотор soр. Транскрипция оперона sop регулируется Sop-белками: продукт первого гена, SopA, репрессирует промотор, в то время как продукт второго гена, SopB, усиливает репрессию. SopB не влияет на активность промотора в отсутствие SopA. Показано, что промотор sop действительно репрессирован в лизогенной по N15 культуре бактериальных клеток. Этот механизм регуляции оперона sop обеспечивает синтез белков SopA и SopB в строго определенных количествах, необходимых для функционирования механизма сегрегационной сгабильносги, и устраняет случайные флуктуации их внутриклеточной концентрации.
机译：细菌染色体和低拷贝质粒的稳定遗传取决于子细胞之间复制分子的正确分布，已针对环状质粒F和P1研究了其机制。以处于溶原状态的大肠杆菌噬菌体N15不能整合到大肠杆菌的染色体中，而是具有共价封闭端的线状石蜡为例，研究了线性信虫的分离稳定性机制。所述Sop基因座确保了N15的稳定遗传，其与质粒F的Sop基因座具有同源性。分析了N15噬菌体Sop基因的表达机理。 sop操纵子启动子包含细菌蛋白IHF结合位点，以及与区域-35和-10重叠的5个CTTTGC序列拷贝。结果表明，Sop蛋白在体外与含有sop启动子的DNA片段结合。 sop操纵子的转录受Sop蛋白调控：第一个基因的产物SopA抑制启动子，而第二个基因的产物SopB增强抑制作用。在不存在SopA的情况下，SopB不会影响启动子活性。结果表明，Sop启动子确实在对N15具有致溶性的细菌细胞培养物中被抑制。这种调节sop操纵子的机制确保了SopA和SopB蛋白的合成具有严格的数量，这是分离稳定机制发挥作用所必需的，并且消除了其细胞内浓度的随机波动。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号