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【24h】

N-substituted 2'-(aminoaryl)benzothiazoles as kinase inhibitors: hit identification and scaffold hopping.

机译:N-取代的2'-(氨基芳基)苯并噻唑作为激酶抑制剂:命中鉴定和支架跳跃。

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摘要

Starting with a hit from vHTS attained by a docking procedure of virtual compounds into ATP pockets of different kinases applying the 4SCan technology, variations of the adenine mimic resulted in the identification of promising scaffolds, giving rise to in vitro IC(50) values in the nanomolar range on different kinases down to 63nM.
机译:从通过应用4SCan技术将虚拟化合物对接至不同激酶的ATP口袋中的vHTS命中开始,腺嘌呤模拟物的变化导致了有前途的支架的鉴定,从而在体外产生了IC(50)值。纳摩尔浓度范围低至63nM的不同激酶。

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