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【24h】

Palladium-catalyzed asymmetric quaternary stereocenter formation

机译:钯催化的不对称四元立体中心形成

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摘要

An efficient palladium catalyst is presented for the formation of benzylic quaternary stereocenters by conjugate addition of arylboronic acids to a variety of β,β-disubstituted carbocyclic, heterocyclic, and acyclic enones. The catalyst is readily prepared from PdCl _2, PhBOX, and AgSbF _6, and provides products in up to 99 % enantiomeric excess, with good yields. Based on this strategy, (-)-α-cuparenone has been prepared in only two steps.
机译:通过将芳基硼酸共轭加成到各种β,β-二取代的碳环,杂环和无环烯酮上,提出了一种有效的钯催化剂,用于形成苄基的季立体中心。该催化剂易于从PdCl _2,PhBOX和AgSbF _6制备,并以高达99%的对映体过量提供产物。基于此策略,仅需两个步骤即可制备(-)-α-cuparenone。

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