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【24h】

Achieving vinylic selectivity in Mizoroki-heck reaction of cyclic olefins

机译：在环烯烃的Mizoroki-heck反应中实现乙烯基选择性

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In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium-hydride-catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used so that it can perform two jobs under one set of reaction conditions.
机译：在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在此报告了新的选择性，该选择性将芳基加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃都可以很好地工作。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

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