Iron-Catalyzed Trifluoromethylation of Enamide

Rey-Rodriguez Romain; Retailleau Pascal; Bonnet Pascal; Gillaizeau Isabelle

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Iron-Catalyzed Trifluoromethylation of Enamide

机译：铁催化的酰胺的三氟甲基化

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Herein the first example of the iron(II)-catalyzed trifluoromethylation of enamide using mild and simple reaction conditions is reported. The method is cost-effective and uses the easy-to-handle Togni's reagent as the electrophilic CF3 source. This transformation is totally regioselective at the C3 position of enamides and exhibits broad substrate scope, good functional group tolerance and thus demonstrates its useful application in a late-stage fluorination strategy.

机译：在本文中，报道了使用温和且简单的反应条件的铁（II）催化的酰胺的三氟甲基化的第一个实例。该方法具有成本效益，并使用易于处理的Togni试剂作为亲电子CF3来源。这种转化在酰胺的C3位置具有完全的区域选择性，并具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，因此证明了其在后期氟化策略中的有用应用。

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来源
《Chemistry: A European journal》 |2015年第9期|共4页
作者
Rey-Rodriguez Romain; Retailleau Pascal; Bonnet Pascal; Gillaizeau Isabelle;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
CH functionalization; iron-catalyzed reactions; synthetic methods; Togni's reagent; trifluoromethylation;

机译：CH官能化;铁催化反应;合成方法;Togni试剂;三氟甲基化;

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