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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Rh-I-Catalyzed Cyclizative Addition Reaction of 1,6-Enyne and Sulfonyl Chloride by Carbophilic Activation
【24h】

Rh-I-Catalyzed Cyclizative Addition Reaction of 1,6-Enyne and Sulfonyl Chloride by Carbophilic Activation

机译：亲碳活化Rh-I催化1,6-烯炔和磺酰氯的环化加成反应

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The pi-acid-catalyzed cyclizations of 1, n-enynes by carbophilic activation have been extensively studied and appear as highly attractive processes, yet the cases within a catalytic cycle based on redox principle are rare. Herein, we report the cyclizative addition reactions of 1,6-enynes and sulfonyl chlorides by using a [Rh(cod) Cl/dppf] (dppf= 1,1'-bis(diphenylphosphino) ferrocene) catalyst system. The process features the involvement of oxidative addition of sulfonyl chloride to RhI catalyst, which generates [(dppf)(RSO2)RhCl2] as a pi-acid species to trigger cyclizative addition in a 6-endo-dig manner by carbophilic activation. Moreover, the catalytic protocol is also applicable to 1,6-diene analogues.
机译：已经通过广泛的研究研究了通过亲碳活化作用的1，n-烯炔的pi酸催化环化反应，并显示出极高的吸引力，但是基于氧化还原原理的催化循环内的情况却很少。本文中，我们报告了通过使用[Rh（cod）Cl / dppf]（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）催化剂体系的1，6-炔烃和磺酰氯的环化加成反应。该工艺的特点是将磺酰氯氧化加入RhI催化剂中，从而生成[（dppf）（RSO2）RhCl2]作为pi酸类物质，通过嗜热活化以6内切-地触发环化加成。此外，催化方案也适用于1，6-二烯类似物。

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