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Stereoselective Ketone Rearrangements with Hypervalent Iodine Reagents

机译:高价碘试剂的立体选择性酮重排

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摘要

The first stereoselective version of an iodine(III)-mediated rearrangement of arylketones in the presence of orthoesters is described. The reaction products, alpha-arylated esters, are very useful intermediates in the synthesis of bio-active compounds such as ibuprofen. With chiral lactic acid-based iodine(III) reagents product selectivities of up to 73% ee have been achieved.
机译:描述了在原酸酯存在下碘(III)介导的芳基酮重排的第一个立体选择性形式。反应产物α-芳基化酯是生物活性化合物(如布洛芬)合成中非常有用的中间体。使用基于手性乳酸的碘(III)试剂,产品选择性高达73%ee。

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