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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Formation of N-Heterocyclic Carbenes by Tautomerization of Mesomeric Betaines: Cyclic Boron Adducts and Palladium Complexes From 2-(Imidazolium-1-yl)phenolates
【24h】

Formation of N-Heterocyclic Carbenes by Tautomerization of Mesomeric Betaines: Cyclic Boron Adducts and Palladium Complexes From 2-(Imidazolium-1-yl)phenolates

机译：通过Mesomeric甜菜碱的互变异构形成N-杂环卡宾：环硼加合物和2-（咪唑-1-基）酚盐的钯配合物。

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2-(Imidazolium-1-yl)phenolates are conjugated heterocyclic mesomeric betaines in tautomeric equilibrium with the corresponding N-heterocyclic carbenes (NHCs), 3-(2-hydroxyphenyl)-imidazol-2-ylidenes. The carbene tautomers can be trapped as thiones (X-ray analysis). Moreover, bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride in THF trapped the carbene tautomer as a palladium complex without participation of the phenolate group (X-ray analysis). The corresponding anionic NHCs, 2-phenolate-substituted imidazol-2-ylidenes, can be trapped by triethylborane or triphenylborane to form 4,4-diethyl- or 4,4-diphenyl-4H-benzo[e]imidazo[2,1-c][1,4,2]oxaza-borininium-4-ides, respectively (two X-ray analyses). These tricyclic systems are the first representatives of a new heterocyclic ring system. The results of DFT calculations concerning the HOMO/LUMO profiles and partial charges are also presented.
机译：2-（咪唑-1-基）酚盐与相应的N-杂环卡宾（NHC），3-（2-羟基苯基）-咪唑-2-亚基在互变异构平衡中是共轭的杂环美甜菊。卡宾互变异构体可以作为硫酮被捕集（X射线分析）。此外，THF中的双（三苯基膦）钯（II）二氯化物以钯配合物形式捕获了卡宾互变异构体，而没有酚酸酯基团的参与（X射线分析）。相应的阴离子NHC，2-酚盐取代的咪唑-2-亚烷基可以被三乙基硼烷或三苯基硼烷捕获，形成4,4-二乙基-或4,4-二苯基-4H-苯并[e]咪唑并[2,1-分别为c] [1,4,2]草氮杂硼4-基（两次X射线分析）。这些三环系统是新的杂环系统的第一个代表。还介绍了有关HOMO / LUMO曲线和部分电荷的DFT计算结果。

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