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首页> 外文期刊>Chemistry: A European journal >Regioselective Synthesis of N-Heteroaromatic Trifluoromethoxy Compounds by Direct O-CF3 Bond Formation
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Regioselective Synthesis of N-Heteroaromatic Trifluoromethoxy Compounds by Direct O-CF3 Bond Formation

机译：通过直接O-CF3键形成区域选择性合成N-杂芳族三氟甲氧基化合物

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The first one-step method for the synthesis of ortho-N-heteroaromatic trifluoromethoxy derivatives by site-specific O-CF3 bond formation using hydroxylated N-heterocycles and Togni's reagent is described. The approach enables the unprecedented syntheses of a wide range of six or five-membered N-heteroaromatic trifluoromethoxy compounds containing one or two heteroatoms from most commonly used hydroxylated N-heterocycles. Notable advantages of this method include its simplicity and mild conditions, avoidance of the need for metals or toxic reagents, and compatibility with a variety of functional groups. Furthermore, this method is especially suitable for the larger scale application.
机译：描述了通过使用羟基化的N-杂环和Togni's试剂通过位点特异性O-CF3键形成来合成邻-N-杂芳族三氟甲氧基衍生物的第一步方法。该方法可以空前地合成包含最常使用的羟基化N-杂环的一个或两个杂原子的六或五元N-杂芳族三氟甲氧基化合物。该方法的显着优势包括其简单，温和的条件，无需金属或有毒试剂，以及与各种官能团的相容性。此外，该方法特别适合大规模应用。

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