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首页> 外文期刊>Angewandte Chemie >Asymmetric [3+2] Cycloadditions of Allenoates and Dual Activated Olefins Catalyzed by Simple Bifunctional N-Acyl Aminophosphines
【24h】

Asymmetric [3+2] Cycloadditions of Allenoates and Dual Activated Olefins Catalyzed by Simple Bifunctional N-Acyl Aminophosphines

机译：简单双功能N-酰基氨基膦酸酯催化的脲基酸酯和双活化烯烃的不对称[3 + 2]环加成反应

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Recently, phosphine-catalyzed [3+2] cycloadditions of allenoates with electron-deficient olefins and irnines-a process which provides efficient access to a variety of synthetically useful carbo-and heterocycles from readily available starting materials-have received considerable research interest since the pioneering works of Lu and co-workers. As a result of continuing efforts from many research groups in this field, an array of new annulation reactions were disclosed, in which a-or γ-substituted allenoates, allylic compounds, and electron-deficient olefins were recognized as novel "three-carbon-atom units" and "two-carbon-atom units".
机译：最近，膦的膦酸酯催化的[3 + 2]烯丙酸酯的环加成反应与缺电子的烯烃和irnines（一种可从容易获得的起始原料中高效合成各种合成有用的碳环和杂环的方法）受到了广泛的研究兴趣，因为鲁及其同事的开创性作品。由于该领域许多研究小组不断努力的结果，公开了一系列新的环化反应，其中a-或γ-取代的烯丙酸酯，烯丙基化合物和缺电子的烯烃被公认为是新颖的“三碳原子原子单元”和“两个碳原子单元”。

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