Synthetic Studies toward Lindenane-Type Sesquiterpenoid Dimers

Li Yang; Guizhou Yue; Changchun Yuan; Biao Du; Heping Deng; Bo Liu

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Synthetic Studies toward Lindenane-Type Sesquiterpenoid Dimers

机译：林丹烷型倍半萜二聚体的合成研究

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The key transformation for the total synthesis of the lin-denane sesquiterpenoid dimers is the intermolecular Diels-Alder reaction between two lindenane-type monomers. Herein we report our efforts made on examination of the biogenetic hypothesis and the inverse-electron-demand Diels-Alder (IEDDA) reaction. The combination of Tf_2NH/AlMe_3 was developed to catalyze the model IEDDA reaction.

机译：林丹烯倍半萜二聚体的全合成的关键转化是两种林丹型单体之间的分子间Diels-Alder反应。本文中，我们报告了我们在检查生物遗传假说和反电子需求Diels-Alder（IEDDA）反应方面所做的努力。开发了Tf_2NH / AlMe_3的组合以催化模型IEDDA反应。

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来源
《Synlett》 |2014年第17期|共4页
作者
Li Yang; Guizhou Yue; Changchun Yuan; Biao Du; Heping Deng; Bo Liu;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
sesquiterpene; dimer; Diels-Alder cycloaddition; total synthesis; biomimetic;

机译：倍半萜;二聚体;Diels-Alder环加成;全合成;仿生;

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