Synthesis of disubstituted 1,2-dioxolanes, 1,2-dioxanes, and 1,2-dioxepanes

Guerra FM; Zubia E; Ortega MJ; Moreno-Dorado FJ; Massanet GM

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Synthesis of disubstituted 1,2-dioxolanes, 1,2-dioxanes, and 1,2-dioxepanes

机译：二取代的1,2-二氧戊环，1,2-二氧六环和1,2-二氧杂戊环的合成

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A route to cyclic peroxides containing 1,2-dioxolane, 1,2-dioxane or 1,2-dioxepane rings is described. These compounds present simpler structures related to the bicyclic core of stolonoxides, metabolites with marked cytotoxicity against several mammalian tumor cell lines, isolated from the marine tunicate Stolonica socialis. The key synthetic step consists in the intramolecular Michael addition of a secondary hydroperoxide group to an alpha,beta-unsaturated ester.

机译：描述了制备含有1，2-二氧戊环，1，2-二氧六环或1，2-二氧戊环的环状过氧化物的途径。这些化合物的结构较简单，与斯托隆氧化物的双环核心有关，后者是从海洋被膜豚鼠（Stolonica socialis）分离出的对几种哺乳动物肿瘤细胞系具有明显细胞毒性的代谢产物。关键的合成步骤在于将仲氢过氧化物基团分子内迈克尔加成到α，β-不饱和酯上。

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来源
《Tetrahedron》 |2010年第1期|共7页
作者
Guerra FM; Zubia E; Ortega MJ; Moreno-Dorado FJ; Massanet GM;
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作者单位

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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
Cyclic peroxides; Hydroperoxide cyclization; Bioactivity; Stolonoxides;

机译：环状过氧化物;羟基过氧化物环化;生物活性;环氧化物;

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