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【24h】

Neurochemical biomarkers in the diagnosis of frontotemporal lobar degeneration: an update

机译：神经化学生物标志物在额颞叶变性的诊断中的更新

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Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a spectrum of rare neurodegenerative diseases with overlapping symptoms and neuropathology. It includes the behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), the semantic and non-fluent variant of primary progressive aphasia (svPPA and nfvPPA), FTD with motor neuron disease (FTD-MND), progressive supranuclear palsy, and corticobasal syndrome. The diagnosis of the FTLD spectrum of diseases is based on clinical symptoms which hampers the differentiation of the diseases among each other and with other disorders that show a similar clinical appearance resulting in a high rate of misdiagnoses. This highlights the need for objective and selective measures in the diagnostic criteria and there is extensive research on neurochemical biomarkers in FTLD as one option to address this unmet clinical need. Here, we review the advances in CSF biomarker research in FTLD in the last 2 years with regard to the validation of previously suggested and identification of new biomarker candidates for the differential diagnosis of FTLD.
机译：额颞叶变性（FTLD）是一种罕见的神经退行性疾病，其症状和神经病理学重叠。它包括额颞叶痴呆（bvFTD）的行为变异，原发性进行性失语症的语义和非流利变异（svPPA和nfvPPA），伴运动神经元疾病的FTD（FTD-MND），进行性核上性麻痹和皮质基底膜综合症。 FTLD疾病谱的诊断是基于临床症状，这会阻碍疾病之间的区别以及其他表现出相似临床现象而导致误诊率很高的疾病。这突显了诊断标准中需要客观和选择性措施的需求，并且对FTLD中神经化学生物标志物的广泛研究作为解决这一未满足的临床需求的一种选择。在这里，我们回顾了过去2年中FTLD中CSF生物标志物研究的进展，这些结果涉及先前提出的验证和FTLD鉴别诊断的新生物标志物候选物的鉴定。

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