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首页> 外文期刊>European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique >Design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives.
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Design, synthesis and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives.

机译：1,3,4-氧代唑衍生物的设计，合成及生物学评价。

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3D QSAR analysis for the 21 molecules of 1,3,4-oxadiazoles was carried out by using k-Nearest Neighbor Molecular Field Analysis (kNN-MFA) combined with various selection procedures. 30 3D QSAR models were generated; one of these models was selected on the basis of q(2) and pred_r(2) values. The selected Model has training set of 17 molecules and test set of 4 molecules with validation (q(2)) and cross validation (pred_r(2)) values of 0.6969 and 0.6148 respectively. Title compounds of 1,3,4-oxadiazole derivatives were synthesized by the ring closure reactions of various acylhydrazides with carbon disulphide (4a-e) and with aromatic acids in POCl(3) (5a-e). After structural elucidation, all the synthesized compounds were evaluated for their antimicrobial activity against Escherichia coli, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis.
机译：通过使用K最近邻分子场分析（KNN-MFA）与各种选择程序相结合进行1,3,4-二氧化Zoles的21个分子的3D QSAR分析。 产生了30个3D QSAR模型; 基于Q（2）和Pred_R（2）值选择这些模型之一。 所选模型具有17种分子的训练和4个分子的测试组，具有验证（Q（2））和交叉验证（Pred_R（2））值分别为0.6969和0.6148。 通过各种酰肼与碳二硫化物（4a-e）的环闭合反应合成1,3,4-恶二唑衍生物的标题化合物，并用POCl（3）（5a-e）中的芳族酸。 在结构阐明之后，评价所有合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和葡萄球菌表皮的抗微生物活性。

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