机译:新类组蛋白乙酰转移酶P300抑制剂的设计,合成和生物学评价(Vol 180,PG 171,2019)
Fudan Univ Sch Pharm Dept Med Chem 826 Zhangheng Rd Shanghai 201203 Peoples R China;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Div Antitumor Pharmacol 555;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Div Antitumor Pharmacol 555;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Div Antitumor Pharmacol 555;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Div Antitumor Pharmacol 555;
China State Inst Pharmaceut Ind Shanghai Inst Pharmaceut Ind 285 Gebaini Rd Shanghai 201203;
Fudan Univ Sch Pharm Dept Med Chem 826 Zhangheng Rd Shanghai 201203 Peoples R China;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med State Key Lab Drug Res Div Antitumor Pharmacol 555;
Fudan Univ Sch Pharm Dept Med Chem 826 Zhangheng Rd Shanghai 201203 Peoples R China;
机译:新类组蛋白乙酰转移酶P300抑制剂的设计,合成和生物学评价(Vol 180,PG 171,2019)
机译:组蛋白乙酰转移酶p300的新型强效双底物抑制剂:设计,合成和生物学评估
机译:组蛋白乙酰基转移酶Gcn5的小分子抑制剂的设计,合成和生物学评估
机译:L-2-氨基-7 / 8-溴烷酸衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:经典非经典2-氨基-4-氧代-5-取代-6-甲基吡咯并32-d嘧啶作为双胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶抑制剂的设计合成及生物学评价
机译:有效和选择性细胞可渗透的P300组氨酸乙酰转移酶抑制剂的合成与评价