...
  • 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外文期刊>New Journal of Chemistry >Extended fluorescent uridine analogues: synthesis, photophysical properties and selective interaction with BSA protein
【24h】

Extended fluorescent uridine analogues: synthesis, photophysical properties and selective interaction with BSA protein

机译：扩展荧光尿苷类似物：合成，光药性和与BSA蛋白的选择性相互作用

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

The improvement in fluorescence properties of 2 '-deoxyuridine was brought about by the introduction of (hetero)aromatic moieties at the C-5 position of uridine directly orviaalkenyl/phenyl/styryl linkers to create a library of biologically useful fluorescent nucleosides. The synthesis of these extended nucleoside analogues was carried out using Suzuki-Miyaura and Heck alkenylation reactions. A comparison of their photophysical properties allowed the identification of nucleosides1gand1hthat exhibit the highest quantum yields in an aqueous solution. Studies on the binding interaction of the most promising fluorescent analogues,1gand1h, with serum albumin proteins showed excellent selectivity towards BSA protein over alpha-amylase. Docking studies were also performed to predict the specific binding site of the nucleosides to BSA.
机译：通过引入尿苷直接氧化亚链烯基/苯基/苯乙烯接头的C-5位的（杂）芳族部分引入（杂）芳族部分的荧光性质的改善，以产生生物学上有用的荧光核苷的C-5位。 使用Suzuki-Miyaura和Heck链烯化反应进行这些扩展核苷类似物的合成。 它们的光物理性质的比较允许核苷1gand1htht的鉴定表现出水溶液中的最高量子产率。 关于最有前景荧光类似物，1gand1h的结合相互作用，血清白蛋白蛋白对BSA蛋白的选择性优异地对α-淀粉酶的选择性。 还进行了对接研究以预测核苷的特异性结合位点对BSA。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号