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Asymmetric catalysis in direct nitromethane-free Henry reactions

机译:直接硝基甲烷的亨利反应中的不对称催化

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摘要

A great number of reports have described asymmetric catalytic Henry reactions using nitromethanes as pronucleophiles, but far more challenging is diastereoselective catalytic Henry reactions using substituted higher nitroalkanes instead of nitromethane to generate chiral beta-nitro alcohol scaffolds with four adjacent stereogenic centers in a one-pot operation. This review summarizes the current state and applications of such reactions involving complex nitroalkane coupling with various carbonyl compounds for resolving double chiral centers with high enantio- and diastereoselectivities.
机译:许多报道已经描述了使用硝基甲烷作为前后核酸核木霉素的非对称催化亨利反应,但是使用取代的高级硝基烷烃代替硝基甲烷来产生具有四个相邻的立体含量的细胞β-硝基醇支架,而是更具攻击性催化性亨利反应。 手术。 本综述总结了涉及复合硝基链甲烷与各种羰基化合物的这种反应的当前状态和应用,用于解决具有高肾上腺和非对映选择性的双手性中心。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2020年第4期|共14页
  • 作者

    Dong Lin; Chen Fen-Er;

  • 作者单位

    Sichuan Univ West China Sch Pharm Res Ctr Drug Precis Ind Technol Chengdu 610041 Peoples R China;

    Sichuan Univ West China Sch Pharm Res Ctr Drug Precis Ind Technol Chengdu 610041 Peoples R China;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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