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A biocompatible poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer octa-substituted with alpha-cyclodextrin towards the controlled release of doxorubicin hydrochloride from its ferrocenyl prodrug

机译:一种生物相容的聚(酰胺)(PAMAM)Dendrimer Octa-取代α-环糊精从其二茂铁前药中的盐酸盐素的控制释放

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摘要

Facile and efficient methods for the synthesis of the first poly(aminodamine) PAMAM G1.0 dendrimer octa-substituted with alpha-cyclodextrin and a novel ferrocenyl prodrug of doxorubicin hydrochloride are developed. This vector is non-toxic and can bind the designed ferrocenyl prodrug. It also shows a controlled drug release profile and high cytotoxicity against breast cancer cells (MCF-7), as elucidated by thein vitrobiological studies performed with an innovative cell-on-a-chip microfluidic system.
机译:开发了适用于合成第一聚(氨基氨基胺)PAMAM G1.0 Dendimer Octa-取代的α-环糊精和盐酸多柔比星的新型二氧锰基前药的合成的高效方法。 该载体无毒,可以粘合设计的菲罗基苯基前药。 它还显示了对乳腺癌细胞(MCF-7)的受控药物释放曲线和高细胞毒性,如用创新的芯片 - 芯片微流体系统进行的素素研究所阐明的。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2020年第39期|共6页
  • 作者单位

    Warsaw Univ Technol Fac Chem Noakowskiego Str 3 PL-00664 Warsaw Poland;

    Warsaw Univ Technol Fac Chem Noakowskiego Str 3 PL-00664 Warsaw Poland;

    Warsaw Univ Technol Fac Chem Noakowskiego Str 3 PL-00664 Warsaw Poland;

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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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