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Predicting reactivity for bioorthogonal cycloadditions involving nitrones

机译：预测涉及硝基的生物正交环形加法的反应性

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Nitrones are useful dipoles in both synthesis and in bioorthogonal transformations to report on biological phenomena. In bioorthogonal reactions, nitrones are both small and relatively easy to incorporate into biomolecules, while providing versatility in their ability to harbor different substituents that tune their reactivity. Herein, we examine the reactivities of some common and useful nitrone cycloadditions using density functional theory (DFT) and the distortion/interaction (D/I) model. The data show that relative reactivities can be predicted using these approaches, and useful insights gained further enchancing reactivities of both nitrones and their dipolarophile reaction partners. We find that D/I is a useful guide to understanding and predicting reactivities of cycloadditions involving nitrones.
机译：亚硝酮是合成和生物正交变换中的有用偶极子，以报告生物现象。 在生物健康反应中，亚硝酮均均小而且相对容易地掺入生物分子中，同时提供多种能力，其能够含有调节其反应性的不同取代基。 在此，我们使用密度泛函理论（DFT）和失真/交互（D / I）模型来检查一些常见和有用的亚硝基环形加速器的反应性。 数据表明，可以使用这些方法预测相对收集性，并且有用的见解进一步刺激了亚硝酮及其二极管反应合作伙伴的反应。 我们发现D / I是理解和预测涉及亚硝尼的环加成的重新成因的有用指南。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2020年第49期|共5页
  • 作者

    Nakajima Masaya; Bilodeau Didier A.; Pezacki John Paul;

  • 作者单位

    Chiba Univ Grad Sch Pharmaceut Sci Chuo Ku 1-8-1 Inohana Chiba 2608675 Japan;

    Univ Ottawa Dept Chem &

    Biomol Sci 150 Louis Pasteur Ottawa ON K1N 6N5 Canada;

    Univ Ottawa Dept Chem &

    Biomol Sci 150 Louis Pasteur Ottawa ON K1N 6N5 Canada;

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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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