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Synthesis and reactivity of 2-thionoester pyrroles: a route to 2-formyl pyrroles

机译:2-硫代酯胃泌素的合成和反应性:2-甲酰基吡咯的途径

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摘要

2-Functionalised pyrroles exhibit considerable synthetic utility. Herein, the synthesis and reactivity of 2-thionoester (-C(S)OR) pyrroles is reported. 2-Thionoester pyrroles were synthesised using a Knorr-type approach from aliphatic starting materials. 2-Thionoester pyrroles were reduced to the corresponding 2-formyl pyrroles, or the deuterated formyl variant, in one step using RANEY (R) nickel, thereby removing the need for the much-utilised hydrolysis/decarboxylation/formylation steps that are typically required to convert Knorr-type 2-carboxylate pyrroles into 2-formyl pyrroles. 2-Thionoester pyrroles proved tolerant of typical functional group interconversions for which the parent 2-carboxylate pyrroles have become known.
机译:2功能化的烟草表现出相当大的合成效用。 在此,报告了2-硫代酯(-C或)胃肠杆菌的合成和反应性。 使用来自脂族原料的knorr型方法合成2-硫代酯胃膏。 使用Raney镍在一步中将2-硫代酯的胃泌素或氘代甲酰基变异减少,从而除去了通常需要的多种水解/脱羧/甲酰化步骤的需要 将knorr-型2-羧酸纤维素转化为2-甲酰基吡咯。 2-硫代酯胃膏证明耐受母体2-羧酸吡咯的互联网的耐受性耐受性。

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  • 来源
    《RSC Advances》 |2019年第54期|共8页
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  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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