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Copper-catalyzed selective C-N bond formation with 2-amino, 2-hydroxy and 2-bromo-5-halopyridine

机译:用2-氨基,2-羟基和2-溴-5-氟吡啶铜催化的选择性C-N键形成

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摘要

A copper-catalyzed 1,2-diol amination at the electron-rich C-5 position of unprotected 2-amino/2hydroxy-5-halopyridine provided excellent yields. Selective amination preferably at C-5 in 2-bromo-5-iodopyridine was achieved under the same conditions. The selective, generally mild and economical coupling reaction at C-5 position described herein could be achieved with amines, heterocycles and amides.
机译:在无保护的2-氨基/ 2羟基-5-氟吡啶的富含电子富含电子的C-5位置的铜催化的1,2-二醇胺提供优异的产率。 在相同的条件下,在2-溴-5-碘吡啶中得到选择性胺化优选在C-5中获得。 本文所述的C-5位置的选择性通常和经济的偶联反应可以通过胺,杂环和酰胺来实现。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2017年第70期|共5页
  • 作者单位

    Indian Inst Chem Biol CSIR Dept Organ &

    Med Chem 4 Raja SC Mullick Rd Kolkata 700032 WB India;

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    Med Chem 4 Raja SC Mullick Rd Kolkata 700032 WB India;

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    Med Chem 4 Raja SC Mullick Rd Kolkata 700032 WB India;

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    Med Chem 4 Raja SC Mullick Rd Kolkata 700032 WB India;

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  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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