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【24h】

Design, synthesis and biological evaluation of some 2-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-ylthio)-N-benzyl-N-(6- nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide derivatives as selective DprE1 inhibitors

机译：将一些2-（6-硝基苯噻唑-2-基硫基）-N-苄基-N-（6-硝基苯[D]噻唑-2-基）乙酰胺衍生物的设计，合成和生物学评价为选择性DPRE1抑制剂

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Tuberculosis (TB) is an infectious disease and caused by various strains of mycobacteria. In the present study, pharmacophore model was developed using single ligand by ligand-based drug discovery approach. The key features responsible for DprE1 inhibitory activity were taken into consideration for developing pharmacophore. After the virtual screening, top 1000 hits were further subjected to docking study using GLIDE module, Schr?dinger. Docking studies have shown promising interaction with amino residues with better glide score. Ligand-based drug design approach yielded a series of 15, 2-(6-nitrobenzo[ d]thiazol-2-ylthio)-N-benzyl-N-(6-nitrobenzo[d]thiazol-2-yl)acetamide derivatives. All synthesized derivatives were characterized using NMR, mass, CHN analysis. The synthesized compounds were screened for In vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis (H_(37)Rv). Four compounds, 5g (MIC-1.01 lM); 5i (MIC- 0.91 lM); 5k (MIC-0.82 lM); and 5o (MIC-1.04 lM) has shown promising activity compared to MIC of standard isoniazid (INH) and DprE1 enzyme inhibition was compared to BTZ043. Two halogen-substituted compounds have exhibited drastic enzyme inhibition.
机译：结核病（TB）是一种传染病，由各种菌株引起的分枝杆菌引起。在本研究中，通过基于配体的药物发现方法使用单一配体开发药效线模型。考虑到培养药物，考虑了负责DPRE1抑制活性的关键特征。在虚拟筛选之后，使用滑行模块，SCK的前1000次命中进一步进行对接研究。对接研究表明具有更好的滑翔评分的氨基残留物的互动。基于配体的药物设计方法产生了一系列15,2-（6-硝基苯[D]噻唑-2-基）-N-苄基-N-（6-硝基苯基[D]噻唑-2-基）乙酰胺衍生物。使用NMR，质量，CHN分析表征所有合成衍生物。筛选合成的化合物，用于针对结核分枝杆菌的体外抗细胞活性（H_（37）RV）。四种化合物，5g（MIC-1.01 LM）; 5i（MIC- 0.91 LM）; 5K（MIC-0.82 LM）;与标准异噻唑（INH）的MIC相比，50（MIC-1.04 LM）显示了有前途的活性，并且将DPRE1酶抑制与BTZ043进行比较。两个卤素取代的化合物表现出剧烈的酶抑制作用。

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