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Nascent polypeptide sequences that influence ribosome function

机译：影响核糖体功能的新生多肽序列

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Ribosomes catalyze protein synthesis using transfer RNAs and auxiliary proteins. Historically, ribosomes have been considered nonspecific translational machines, having no regulatory functions. However, a new class of regulatory mechanisms has been discovered that is based on interactions occurring within the ribosomal peptide exit tunnel that result in ribosome stalling during translation of an appropriate mRNA segment. These discoveries reveal an unexpectedly dynamic role ribosomes play in regulating their own activity. By using nascent leader peptides in combination with bound specific amino acids or antibiotics, ribosome functions can be altered significantly resulting in regulated expression of downstream coding regions. This review summarizes relevant findings in recent articles and outlines our current understanding of nascent peptide-induced ribosome stalling in regulating gene expression.
机译：核糖体使用转移RNA和辅助蛋白质催化蛋白质合成。历史上，核糖体被认为是非特异性的翻译机器，没有调节功能。然而，已经发现基于基于核糖体肽出口通道内发生的相互作用的新型调节机制，其导致在合适的mRNA片段的翻译过程中核糖体失速。这些发现揭示了核糖体在调节自身活动中发挥出乎意料的动态作用。通过将新生的前导肽与结合的特定氨基酸或抗生素结合使用，可以显着改变核糖体功能，从而调节下游编码区的表达。这篇综述总结了最近文章中的相关发现，并概述了我们目前对新生肽诱导的核糖体停滞在调节基因表达中的理解。

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