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首页> 外文期刊>Dalton transactions: An international journal of inorganic chemistry >Catechol and 1,2,4,5-tetrahydroxybenzene functionalized cyclodiphosphazane ligands: synthesis, structural studies, and transition metal complexes
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Catechol and 1,2,4,5-tetrahydroxybenzene functionalized cyclodiphosphazane ligands: synthesis, structural studies, and transition metal complexes

机译：儿茶酚和1,2,4,5-四氢苯苯官能化环二磷嗪配体：合成，结构研究和过渡金属配合物

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Syntheses of two novel cyclodiphosphazane derivatives appended on catechol and 1,2,4,5-tetrahydroxy benzene, [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)}] (1) and [{((mu-N(Bu-t)P)(2))(2)(mu-C6H2O4)}] (2), are described. Reactions of 1 with copper(I) halides led to the isolation of one-dimensional (1-D) and two-dimensional (2-D) coordination polymers, depending on the reaction conditions, metal-to-ligand ratio and CuX (X = Cl, Br or I) employed. The 1 : 1 reaction between 1 and CuCl yielded a 1-D coordination polymer [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)}{Cu(mu(2)-Cl) (NCCH3)}(2)] n (3) containing [Cu(mu(2)-Cl)](2) rhombus units. Similar reactions of 1 with CuBr and CuI produced rare 1-D coordination polymers [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)}{CuX(NCCH3)}](n) (4, X = Br; 5, X = I) with discrete copper atoms linked by bridging cyclodiphosphazane ligands. However, the reactions of 1 with CuX (X = Cl, Br or I) in 1 : 2 molar ratios afforded 2-D coordination polymers [{(mu-N(Bu-t) P)(2)(C6H4O2)}(2){Cu-4(mu(3)-X)(4)}](n) (6, X = Cl; 7, X = Br and 8, X = I) containing cuboids [Cu-4(mu(3)-X)(4)] with 1 linking such units. Treatment of 1 with [RuCl2(eta(6)-p-cymene)](2), [Rh(COD)Cl](2) and [Pd(eta(3)-C3H5)Cl](2) in 1 : 1 molar ratios produced dinuclear complexes [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)}{RuCl2(eta(6)-p-cymene)}(2)] (9), [{(mu-N(Bu-t) P)(2)(C6H4O2)}{RhCl(COD)}(2)] (10) and [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)}{PdCl(eta(3)-C3H5)}(2)] (11), respectively. The reaction between 1 and [AuCl(SMe2)] in a 1 : 2 ratio yielded a dinuclear complex [{(mu-N(Bu-t)P)(2)(C6H4O2)} {AuCl}(2)] (12). The reactions of 2 with [RuCl2(eta(6)-p-cymene)](2), [Rh(COD)Cl](2) and [Pd(eta(3)-C3H5)Cl](2) in 1 : 2 molar ratios afforded tetranuclear complexes [{((mu-N(Bu-t)P)(2))(2)(mu-C6H2O4)}{RuCl2(eta(6)-p-cymene)}(4)] (13), [{((mu-N(Bu-t)P)(2))(2)(mu-C6H2O4)}{RhCl(COD)}(4)] (14) and [{((mu-N(Bu-t)P)(2))(2)(mu-C6H2O4)}{PdCl(eta(3)-C3H5)}(4)] (15), respectively. The reaction of 2 with [AuCl(SMe2)] also afforded a tetranuclear complex [{((mu-N(Bu-t)
机译：附着在儿茶酚和1,2,4,5-四羟基苯上的两种新型环二膦嗪衍生物的合成，[{（mu-n（bu-t）p）（2）（2）（c6h4o2））]（1）和[{（（描述了MU-N（BU-T）P）（2））（2）（2）（MU-C6H2O4）}]（2）。 1用铜（I）卤化物的反应导致一维（1-D）和二维（2-D）配位聚合物的分离，这取决于反应条件，金属与配体比和CUX（X. = CL，BR或i）所用。 1：1在1和CuCl之间的反应产生1-D配位聚合物[{（MU-N（BU-T）P）（2）（C6H4O2）}} {Cu（mu（2）-Cl）（NCCH3）} （2）] N（3）含有[Cu（mu（2）-Cl）]（2）菱形单元。使用CUBR和Cui产生的类似反应产生稀有1-D配位聚合物[{（mu-n（bu-t）p）（2）（2）（c6h4o2）} {cux（ncch3）}]（n）（4，x = Br; 5，x = i）通过桥接环二膦腈配体连接的离散铜原子。然而，1：1：2摩尔比用Cux（X = Cl，Br或I）的反应得到了2-D配位聚合物[{（mu-n（bu-t）p）（2）（c6h4o2）}（ 2）{Cu-4（mu（3）-x）（4）}]（n）（n）（6，x = cl; 7，x = br和8，x = i）含有长立方体[cu-4（mu（ 3）-X）（4）] 1连接这些单位。用[RuCl 2（ETA（6）-P-CYMENE）]（2），[RH（COD）Cl]（2）和[Pd（ETA（4）-C 3 H 5）Cl]（2），1： 1摩尔比产生了二维络合物[{（mu-n（bu-t）p）（2）（2）（c6h 4 O 2）}} {rucl 2（eta（6）-p-cymene）}（2）]（9），[{（ mu-n（bu-t）p）（2）（C6H4O2）} {rhCl（COD）}（2）]（10）和[{（mU-N（BU-T）P）（2）（C6H4O2） {PdCl（eta（3）-c3h5）}（2）]（11）分别。 1：2的比例在1：2的反应之间产生二维络合物[{（mu-n（bu-t）p）（2）（c6h4o2）} {aucl}（2）]（12 ）。 2用[RuCl 2（ETA（6）-P-CYMENE）]（2），[RH（COD）Cl]（2）和[Pd（ETA（4）-C 3 H 3 5）Cl]（2）中的反应：2摩尔比得到四核配合物[{（（mu-n（bu-t）p）（2））（2）（2）（mu-c6h2O4）} {rucl2（eta（6）-p-cymene）}（4） ]（13），[{（mu-n（bu-t）p）（2））（2）（mu-c6h2o4）} {rhcl（cod）}（4）]（14）和[{（ mu-n（bu-t）p）（2））（2）（2）（mu-C6H2O4）} {PdCl（Eta（3）-C 3 H 5）}（4）]（15）分别。 2用[AuCl（Sme2）]的反应还提供四核复合物[{（（mu-n（bu-t）

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