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【24h】

An efficient alkynylation of 4-thiazolidinone with terminal alkyne under C-H functionalisation

机译:在C-H官能化下,具有末端炔氨酸的4-噻唑烷酮的高效醇烷基化

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摘要

A method of palladium catalysed efficient alkynylation through the cross coupling reaction of terminal alkynes with the slightly more acidic C-H bonds of 4-thiazolidinone has been developed. This method allows the direct introduction of an ethynyl group into the 4-thiazolidinone moiety. Mild reaction conditions involving aerial oxidation and one pot synthesis make this reaction more efficient for the formation of sp(3)(C)-sp(C) bond.
机译:已经开发了通过羟基苯末端的羟基苯乙烯的交叉偶联反应具有稍微更多的酸性C-H键的钯催化的醇糖化方法。 该方法允许将乙炔基的直接引入4-噻唑烷酮部分中。 涉及空中氧化和一个罐合成的温和反应条件使得该反应更有效地形成SP(3)(C)-SP(C)键。

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