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【24h】

A unified approach toward the rational design of selective low nanomolar human neutrophil elastase inhibitors

机译:一种统一的选择性低纳摩尔人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂的理性设计方法

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摘要

A computer-aided campaign boosted the discovery of potent human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. A pharmacophoric model was developed, validated and applied to filter an oxo-beta-lactam library previously generated by de novo design. This campaign led us to compound 1 which showed an inhibitory activity of 6.9 nM against HNE, more active than the only commercially available HNE inhibitor for therapeutic usage. Computer-aided methodologies proved again to be powerful tools to increase the rate of success for HNE inhibitor discovery either for therapeutic or activity-based probing development.
机译:计算机辅助活动提升了有效的人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂的发现。 发育,验证并施用了药物模型,以过滤先前由De Novo设计产生的氧代β-内酰胺库。 该竞选导致我们的化合物1显示出患有6.9nm的抑制活性,而不是仅用于治疗用途的唯一可商购的HNE抑制剂。 计算机辅助方法再次证明是强大的工具,以增加HNE抑制剂发现的成功率,用于治疗或基于活性的探测发育。

著录项

  • 来源
    《RSC Advances》 |2015年第64期|共5页
  • 作者单位

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Inst Super Tecn Ctr Quim Estrutural P-1049001 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Inst Super Tecn Ctr Quim Estrutural P-1049001 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

    Univ Lisbon Fac Pharm Res Inst Med iMed ULisboa P-1649003 Lisbon Portugal;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
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