机译:T细胞中的LKB1肝素不足足以驱动PEUTZ-JEGHERS综合征的发展
机译:T细胞中的LKB1肝素不足足以驱动PEUTZ-JEGHERS综合征的发展
机译:LKB1失活在食管腺癌的子集中发生,并且足以推动肿瘤细胞增殖
机译:MYCN和ALKF1174L足以驱动神经rest祖细胞发展成神经母细胞瘤
机译:Peutz-Jegher综合征的分子遗传学
机译:新型磷酸肌醇结合蛋白PIPHD34的克隆和LKB1的功能分析,LKB1是在Peutz-Jegher综合征中发现的抑癌基因。
机译:沉默的Peutz-Jeghers综合征基因LKB1的恢复诱导胰腺癌细胞凋亡。
机译:p90 RSK sup>和cAMP依赖性蛋白激酶使Peutz-Jeghers癌症综合征LKB1 / STK11在Ser431处发生突变的蛋白激酶发生磷酸化,而在Cys 433 sup>处没有发生法呢基化,对于LKB1抑制细胞生长至关重要