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首页> 外文期刊>Cell Host & Microbe >The Glycolytic Pyruvate Kinase Is Recruited Directly into the Viral Replicase Complex to Generate ATP for RNA Synthesis
【24h】

The Glycolytic Pyruvate Kinase Is Recruited Directly into the Viral Replicase Complex to Generate ATP for RNA Synthesis

机译：将糖酵解丙酮酸激酶直接募集到病毒复制酶复合物中以产生ATP，用于RNA合成

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Viruses accomplish their replication by exploiting many cellular resources, including metabolites and energy. Similarly to other (+) RNA viruses, tomato bushy stunt virus (TBSV) induces major changes in infected cells. However, the source of energy required to fuel TBSV replication is unknown. We find that TBSV co-opts the cellular glycolytic ATP-generating pyruvate kinase (PK) directly into the viral replicase complex to boost progeny RNA synthesis. The co-opted PK generates high levels of ATP within the viral replication compartment at the expense of a reduction in cytosolic ATP pools. The ATP generated by the co-opted PK is used to promote the helicase activity of recruited cellular DEAD-box helicases, which are involved in the production of excess viral (+) RNA progeny. Altogether, recruitment of PK and local production of ATP within the replication compartment allow the virus replication machinery an access to plentiful ATP, facilitating robust virus replication.
机译：病毒通过利用许多细胞资源来完成它们的复制，包括代谢物和能量。 与其他（+）RNA病毒类似，番茄伯利特技病毒（TBSV）诱导受感染细胞的主要变化。 然而，燃料TBSV复制所需的能量来源是未知的。 我们发现TBSV将细胞糖酵解ATP生成丙酮酸激酶（PK）直接与病毒复制酶复合物中加入到病毒复制酶复合物中以促进后代RNA合成。 Co-Opted PK在病毒复制隔室内产生高水平的ATP，以牺牲细胞溶质ATP池的减少为代价。 由共选择的PK产生的ATP用于促进募集的细胞死箱螺旋酶的螺旋酶活性，其参与产生过量病毒（+）RNA后代的产生。 在复制隔间内完全招募PK和局部ATP的ATP允许病毒复制机械访问丰富的ATP，促进鲁棒病毒复制。

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