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首页> 外文期刊>Cell cycle >Dual-targeting of mTOR and HSP90 for cancer therapy: Facing oncogenic feed-back-loops and acquired mTOR resistance.
【24h】

Dual-targeting of mTOR and HSP90 for cancer therapy: Facing oncogenic feed-back-loops and acquired mTOR resistance.

机译：MTOR和HSP90的双重靶向癌症治疗：面对致癌回料回路和获得的MTOR抗性。

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The mammalian target of rapamycin (mTOR) has been identified as an interesting target for cancer therapy and clinical trials currently investigate the efficacy of mTOR inhibitors (www.clinicaltrials. gov). Within the last decade, effects of mTOR inhibitors have been intensively studied in abundant experimental models. In this context, the mTOR inhibitor rapamycin has demonstrated promising anri-neoplastic efficacy in early studies due to its potent growth-inhibitory and antiangiogenic properties. These robust amiangiogenic effects were recently attributed to an mTOR inhibitor caused interruption of PI-3K/Akt signaling axis in endothelial cells, which is particularly being activated by the vascular endothelial growth factor (VEGF) system in the process of angiogenesis.
机译：哺乳动物的雷帕霉素（MTOR）的靶标被鉴定为癌症治疗的有趣靶标，临床试验目前研究了MTOR抑制剂的功效（www.clinictrials。GOV）。 在过去的十年内，MTOR抑制剂的影响已经在丰富的实验模型中进行了集中研究。 在这种情况下，MTOR抑制剂雷帕霉素由于其有效的生长抑制和抗血管原性而在早期研究中表明了早期研究的有希望的鼻肿瘤效果。 这些稳健的壮大效应最近归因于MTOR抑制剂导致内皮细胞中的PI-3K / AKT信号轴的中断，其在血管生成过程中由血管内皮生长因子（VEGF）系统特别激活。

著录项

  • 来源
    《Cell cycle》 |2010年第11期|共2页
  • 作者

    Stoeltzing O;

  • 作者单位

    Departments of Hepatobiliary and Transplantation Surgery University Medical Center Hamburg-Eppendorf Hamburg Germany.;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
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