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首页> 外文期刊>Crystal growth & design >Six new co-coordination polymers based on a tripodal carboxylate ligand
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Six new co-coordination polymers based on a tripodal carboxylate ligand

机译：六种基于三脚架羧酸酯配体的新型配位聚合物

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Six new compounds of partially or wholly deprotonated 3,5-bi(4-carboxy- phenoxy)-benzoic acid (H _3BCPBA), namely, {[Co(H _2BCPBA) _2(H _2O) _4]} _n (1), {[Co(HBCPBA) (bipy _(0.5)) _2?(H _2O)]} _n (bipy = 4,4′-bipyridine) (2), {[Co _3(BCPBA) _2(dpe) ?(μ _2-H _2O) _4]?2H _2O? 2DMF} _n (dpe = 1,2-di-4-pyridyleth-ene) (3), {[Co _3(BCPBA) _2(pdp)?(μ _2-H _2O _4]?2DMF} _n (pdp = 4-[(E)-4-pyridinylazo]pyridine) (4), {[Co _3(BCPBA) _2(bpe)?(μ _2-H _2O) _4]?2DMF} _n (bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethane) (5), {[Co _2(HBCPBA) _2 (bpp)?(μ _2-H _2O) _2]?H _2O?2DMF} _n (bpp = 1, 3-bis(4-pyridyl)propane) (6) were synthesized in the presence or absence of auxiliary ligand. Their structures have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis and further characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, and thermogravimetric analysis. Compound 1 is a zero-dimensional structure. Compound 2 is a two-dimensional (2D) sheet structure with two 2D → 2D interpenetration frameworks. Compounds 3-5 are similar and possess three-dimensional (3D) networks with two 3D → 3D interpenetration frameworks. In compound 6, H _3BCPBA and bpp ligands link Co centers to generate a 2D sheet structure which is further connected by intermolecular hydrogen bonds to form a 3D supramolecular structure. The photochemical properties are performed in the solid state at room temperature. Magnetic susceptibility measurements indicate that compounds 2-6 exhibit antiferromagnetic coupling between adjacent Co(II) ions.
机译：六个新的部分或全部去质子化的3,5-双（4-羧基苯氧基）-苯甲酸（H _3BCPBA），即{[Co（H _2BCPBA）_2（H _2O）_4]} _n（1）， {[Co（HBCPBA）（bipy _（0.5）_2？（H _2O）]} _n（bipy = 4,4'-联吡啶）（2），{[Co _3（BCPBA）_2（dpe）？（μ _2-H _2O）_4]？2H _2O？ 2DMF} _n（dpe = 1,2-di-4-pyridyleth-ene）（3），{[Co _3（BCPBA）_2（pdp）？（μ_2-H _2O _4]？2DMF} _n（pdp = 4 -[[（E）-4-吡啶基偶氮]吡啶））（4），{[Co _3（BCPBA）_2（bpe）？（μ_2-H _2O）_4]？2DMF} _n（bpe = 1,2-bis（ 4-吡啶基）乙烷）（5），{[Co _2（HBCPBA）_2（bpp）？（μ_2-H _2O）_2]？H _2O？2DMF} _n（bpp = 1，3-双（4-吡啶基） ）（丙烷）（6）在有或没有辅助配体的情况下合成，其结构已通过单晶X射线衍射分析确定，并通过元素分析，红外光谱和热重分析进一步表征，化合物1为零化合物2是具有两个2D→2D互穿框架的二维（2D）片状结构，化合物3-5相似，并具有带有两个3D→3D互穿框架的三维（3D）网络。 H _3BCPBA和bpp配体连接Co中心以生成2D片状结构，该结构通过分子间氢键进一步连接以形成3D超分子lar结构。光化学性质在室温下以固态进行。磁化率测量表明，化合物2-6在相邻的Co（II）离子之间表现出反铁磁耦合。

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