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Reverse Chemical Proteomics Identifies an Unanticipated Human Target of the Antimalarial Artesunate

机译:逆向化学蛋白质组学识别出抗疟艺术品的意外人类目标

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摘要

Artemisinins are the most potent and safe antimalarials available. Despite their clinical potential, no human target for the artemisinins is known. The unbiased interrogation of several human cDNA libraries, displayed on bacteriophage T7, revealed a single human target of artesunate; the intrinsically disordered Bcl-2 antagonist of cell death promoter (BAD). We show that artesunate inhibits the phosphorylation of BAD, thereby promoting the formation of the proapoptotic BAD/Bcl-xL complex and the subsequent intrinsic apoptotic cascade involving cytochrome c release, PARP cleavage, caspase activation, and ultimately cell death. This unanticipated role of BAD as a possible drug target of artesunate points to direct clinical exploitation of artemisinins in the Bcl-xL life/death switch and that artesunate's anticancer activity is, at least in part, independent of reactive oxygen species.
机译:青蒿素是最有效和最安全的抗疟疾。 尽管他们的临床潜力,但不知道蒿属苷的人类靶标。 在噬菌体T7上展示了几种人cDNA文库的无偏见询问,揭示了艺术品的单一人类目标; 细胞死亡者(坏)的本质无序Bcl-2拮抗剂。 我们表明,青蒿琥酯抑制了不良的磷酸化,从而促进促进凋亡的Bad / Bcl-XL复合物的形成和随后的内在凋亡级联涉及细胞色素C释放,PARP切割,胱天蛋酶活化和最终性细胞死亡。 这种意想不到的糟糕的作用是艺术品的可能药物目标,以直接在BCL-XL寿命/死亡开关中直接临床开发的临床开发,并且至少部分地是独立于活性氧物种的临床开发。

著录项

  • 来源
    《ACS Chemical Biology》 |2019年第4期|共8页
  • 作者单位

    Macquarie Univ Dept Mol Sci Sydney NSW 2109 Australia;

    Yonsei Univ Coll Life Sci &

    Biotechnol Dept Biotechnol Chem Genom Global Res Lab 50 Yonsei Ro Seoul 120749 South Korea;

    Yonsei Univ Coll Life Sci &

    Biotechnol Dept Biotechnol Chem Genom Global Res Lab 50 Yonsei Ro Seoul 120749 South Korea;

    Macquarie Univ Dept Mol Sci Sydney NSW 2109 Australia;

    Yonsei Univ Coll Life Sci &

    Biotechnol Dept Biotechnol Chem Genom Global Res Lab 50 Yonsei Ro Seoul 120749 South Korea;

    Macquarie Univ Dept Mol Sci Sydney NSW 2109 Australia;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 生物化学;
  • 关键词

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