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机译:致编辑的信:神经病变,共济失调,视网膜炎的皮肤炎,与一个家庭中的线粒体G8363A突变相关
Seoul Natl Univ Dept Pediat Pediat Neurosci Ctr Childrens Hosp Seoul South Korea;
Catholic Univ Korea Dept Pediat Coll Med Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Pediat Pediat Neurosci Ctr Childrens Hosp Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Pediat Pediat Neurosci Ctr Childrens Hosp Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Biomed Sci Coll Med Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Biomed Sci Coll Med Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Pediat Pediat Neurosci Ctr Childrens Hosp Seoul South Korea;
Catholic Univ Korea Dept Pediat Coll Med Seoul South Korea;
Seoul Natl Univ Dept Pediat Pediat Neurosci Ctr Childrens Hosp Seoul South Korea;
机译:致编辑的信:神经病变,共济失调,视网膜炎的皮肤炎,与一个家庭中的线粒体G8363A突变相关
机译:与神经病,共济失调,色素性视网膜炎相关的新型线粒体突变m.8989G> C-NARP综合征
机译:一种新的线粒体突变M.8989g> C与神经病变,共济失调,视网膜炎菌相关 - NARP综合征
机译:Friedreich共济失调患者G130V错义突变的轻度表型背后的分子机制的调查。
机译:色素性视网膜炎共济失调和智障与线粒体DNA突变相关的意大利家庭。
机译:一种新的线粒体突变m.8989G> C与神经病变,共济失调,视网膜色素变性相关 - NaRp综合征