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TRAP1: a viable therapeutic target for future cancer treatments?

机译:Trap1:未来癌症治疗的可行治疗目标?

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摘要

Introduction: HSP90 molecular chaperones (i.e., HSP90a, HSP90 beta, GRP94 and TRAP1) are potential therapeutic targets to design novel anticancer agents. However, despite numerous designed HSP90 inhibitors, most of them have failed due to unfavorable toxicity profiles and lack of specificity toward different HSP90 paralogs. Indeed, a major limitation in this field is the high structural homology between different HSP90 chaperones, which significantly limits our capacity to design paralog-specific inhibitors.
机译:简介:HSP90分子伴侣(即,HSP90A,HSP90 Beta,GRP94和Trap1)是设计新型抗癌剂的潜在治疗目标。 然而,尽管有许多设计的HSP90抑制剂,但由于对不同HSP90副葡萄球的毒性谱和缺乏特异性,它们中的大多数都失败。 实际上,该领域的一个主要限制是不同HSP90伴侣之间的高结构同源性,这显着限制了我们设计副古曲甙特异性抑制剂的能力。

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