机译:Alzheimer疾病小鼠改善了CRISPR-CAS9基因编辑
机译:Alzheimer疾病小鼠改善了CRISPR-CAS9基因编辑
机译:通过CRISPR-CAS9两亲性纳米复合物在体内神经元基因编辑中,缓解了阿尔茨海默病的小鼠模型中的缺陷
机译:用CRISPR / CAS9系统编辑新生儿非病毒基因,改善了小鼠中粘附型I表型的一些心血管,呼吸系统和骨病特征
机译:通过使用CRISPR-CAS9基因组编辑靶向转录因子TBR1和TBR2来提高人类神经干细胞分化的效率
机译:肝X受体靶基因脂蛋白E和ATP结合盒式传输蛋白A1对阿尔茨海默病模型小鼠β-淀粉样蛋白依赖病理的影响
机译:Dlg4 / PSD95基因的表观遗传编辑可改善老年和老年痴呆症小鼠的认知
机译:DLG4 / PSD95基因的表观遗传编辑改善了老年人和阿尔茨海默病小鼠的认知