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Adrenocortical Carcinoma A Clinician's Perspective

机译：肾上腺皮质癌临床医生的观点

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摘要

Within the category of orphan diseases and rare malignancies, adrenocortical carcinoma (ACC) represents an aggressive entity with high mortality and morbidity. While localized tumors which are diagnosed early can be cured with surgical intervention, there are prognostic factors which predict for micrometastases and consequent recurrent and advanced disease. In such cases, mitotane and cytotoxic chemotherapy have been utilized with a modest degree of benefit. The poor prognosis of recurrent and advanced ACC has underscored the interest in nuanced characterization of ACC cases to guide the personalized use of immunotherapeutic and novei targeted therapies.
机译：在孤儿疾病和罕见恶性肿瘤的类别中，肾上腺皮质癌（ACC）代表了具有高死亡率和发病率的侵略性实体。 虽然早期诊断的局部肿瘤可以用手术干预治愈，但是预测微转移和随后的复发和晚期疾病预测的预后因素。 在这种情况下，含有巨蝶的菌兵和细胞毒性化学疗法已被用于适度的益处。 经常性和先进的ACC的预后差异已经强调了ACC案件的细微差别表征的兴趣，以指导免疫治疗和NOVEI有针对性疗法的个性化使用。

著录项

  • 来源
    《Surgical pathology clinics》 |2015年第4期|共4页
  • 作者

    Aymen Elfiky;

  • 作者单位

    Dana-Farber Cancer Institute/Brigham and Women's Hospital Lank Center for Genitourinary Oncology;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 病理学;
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