机译:坐在后期Pompe疾病中的坐毛:运动神经元参与的标志?
Catholic Univ Inst Neurol Sch Med Rome Italy;
Catholic Univ Inst Neurol Sch Med Rome Italy;
Catholic Univ Inst Neurol Sch Med Rome Italy;
Policlin A Gemelli Fdn Univ Hosp Inst Neurol Rome Italy;
Muscular Dystrophy; Muscle Pathology; Glycogen Storage Disease Type II; Pompe disease; acid maltase deficiency;
机译:坐在后期Pompe疾病中的坐毛:运动神经元参与的标志?
机译:143例婴儿发作和424例迟发患者的POMPE疾病的临床体征和症状:来自POMPE地区的报告
机译:运动神经元亚群中乙酰胆碱合成的选择性破坏:迟发性运动神经元疾病的新模型
机译:对运动神经元的患者衍生的IPSC的SWATH分析,用于发现蛋白质网络扰动的蛋白质网络扰动
机译:皮博迪发育运动量表2在接受酶替代疗法的庞贝病婴儿和儿童中的并发有效性和反应性
机译:巨舌症运动神经元病理学和气道疟疾导致庞贝病的呼吸功能不全:溶酶体贮积病的分子途径和呼吸系统疾病的评论。
机译:晚期蓬松群疾病中的坐毛:运动神经元的迹象参与?