机译:线粒体膜蛋白相关神经变性的新型C19ORF12突变
Université Laval;
University of Ottawa;
University of Ottawa;
Neurodegenerative disorders; Spasticity; Dementia; Magnetic resonance imaging; Molecular genetics; Pediatric neurology; MPAN; NBIA; C19ORF12;
机译:C19Orif12突变载体中的脑钢和代谢异常:3.0特斯拉MRI研究线粒体膜蛋白相关神经变性
机译:阿曼家族中与线粒体膜蛋白相关的神经变性(MPAN)的C19orf12基因外显子2的新型缺失突变。
机译:C19Orif12突变载体中的脑钢和代谢异常:3.0特斯拉MRI研究线粒体膜蛋白相关神经变性
机译:线粒体DNA突变和疾病
机译:线粒体DNA突变在少肌症中的作用:对线粒体“恶性循环”理论和细胞凋亡的影响。
机译:与线粒体膜蛋白相关的神经变性(MPAN)的阿曼家庭中的C19orf12基因外显子2的新型删除突变。
机译:具有线粒体膜蛋白相关神经变性(mpaN)的阿曼家族中C19orf12基因外显子2的新型缺失突变