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【24h】

Tunicamycin: chemical synthesis and biosynthesis

机译:Tunicamycin:化学合成和生物合成

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摘要

Tunicamycins are nucleoside natural products and show antibacterial, antiviral and antitumor activities, which are attributed to their inhibition of enzymatic reactions between polyisoprenyl phosphate and UDP-GlcNAc or UDP-MurNAc-pentapeptide. Because of their various intriguing biological activities, tunicamycins have potential as therapeutic agents for infectious diseases or cancers. Structurally, tunicamycins have a unique structure composed of an undecodialdose skeleton, a lipid chain and a GlcNAc fragment linked by a 1,1-beta,alpha-trehalose-type glycosidic bond. In this mini review, we summarize the total chemical syntheses and biosynthetic studies of tunicamycins.
机译:唐尼霉素是核苷天然产物,表现出抗菌,抗病毒和抗肿瘤活性,其归因于它们抑制聚异戊二烯基磷酸酯和UDP-GLCNAC或UDP-Murnac-五肽之间的酶反应。 由于它们各种有趣的生物活性,唐尼霉素具有作为传染病或癌症的治疗剂的潜力。 在结构上,唐尼霉素具有由1,1-β - 海藻糖型糖苷键连接的未食指骨架,脂链和GlcNAc片段组成的独特结构。 在这次迷你评论中,我们总结了唐氏霉素的总化学合成和生物合成研究。

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