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【24h】

Efficacy and tolerance of telaprevir in HIV-hepatitis C virus genotype 1-coinfected patients failing previous antihepatitis C virus therapy: 24-week results

机译：替拉普韦在先前未接受抗丙型肝炎病毒治疗的HIV丙型肝炎病毒基因型1合并感染患者中的疗效和耐受性：24周结果

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The efficacy and tolerance of telaprevir (TVR) was examined in 20 mostly cirrhotic HIV-hepatitis C genotype 1 (HCV-Gl)-infected patients failing previous treatment with pegylated-interferon and ribavirin (PR). HCV-RNA less than 12 IU/ml was observed in 35.3% of patients at W2, 55.0% at W4, 65.0% at W12 and 55.0% at W24. All patients with virological failure (n = 9) exhibited V36M/R155K mutations. Early virological response was a determinant of HCV-RNA less than 12 IU/ml at W24 (P< 0.001). No grade 3-4 dermatological side-effects were reported. TVR-PR tritherapy appeared to be rather effective and well tolerated among difficult-to-treat HIV-HCV-G1 patients.
机译：在20名经聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（PR）先前治疗失败的，多数为肝硬化的HIV丙型肝炎基因型1（HCV-Gl）感染的患者中检查了特拉匹韦（TVR）的疗效和耐受性。在第2周时，在35.3％的患者中观察到HCV-RNA低于12 IU / ml，在第4周时为55.0％，在第12周时为65.0％，在第24周时为55.0％。所有病毒学失败的患者（n = 9）均表现出V36M / R155K突变。早期病毒学应答是决定W24 HCV-RNA低于12 IU / ml的决定因素（P <0.001）。没有报道3-4级皮肤病学副作用。在难以治疗的HIV-HCV-G1患者中，TVR-PR三联疗法似乎相当有效且耐受性良好。

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