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首页> 外文期刊>Journal of Materials Chemistry, C. materials for optical and electronic devices >Supramolecular design principles for efficient photoresponsive polymer-azobenzene complexes
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Supramolecular design principles for efficient photoresponsive polymer-azobenzene complexes

机译：高效光响应聚合物 - 偶氮苯配合物的超分子设计原理

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Noncovalent binding of azobenzenes to polymers allows harnessing light-induced molecular-level motions (photoisomerization) for inducing macroscopic effects, including photocontrol over molecular alignment and self-assembly of block copolymer nanostructures, and photoinduced surface patterning of polymeric thin films. In the last 10 years, a growing body of literature has proven the utility of supramolecular materials design for establishing structure-property-function guidelines for photoresponsive azobenzene-based polymeric materials. In general, the bond type and strength, engineered by the choice of the polymer and the azobenzene, influence the photophysical properties and the optical response of the material system. Herein, we review this progress, and critically assess the advantages and disadvantages of the three most commonly used supramolecular design strategies: hydrogen, halogen and ionic bonding. The ease and versatility of the design of these photoresponsive materials makes a compelling case for a paradigm shift from covalently-functionalized side-chain polymers to supramolecular polymer-azobenzene complexes.
机译：偶氮苯与聚合物的非共价结合允许利用光诱导的分子水平运动（光异构化）来诱导宏观效应，包括通过聚合物薄膜的嵌段共聚物纳米结构的微量组装和自组装的光电机。在过去的10年中，越来越多的文献已经证明了超分子材料设计的效用，用于建立基于光散对偶氮苯的聚合物材料的结构 - 性能 - 函数指南。通常，通过选择聚合物和偶氮苯的粘合型和强度，影响材料系统的光学性质和光学响应。在此，我们审查了这一进步，并批判性地评估了三种最常用的超分子设计策略的优缺点：氢，卤素和离子键合。这些光反应材料的设计的易于和多功能性使得从共价官能化侧链聚合物到超分子聚合物 - 偶氮苯配合物的范式偏移的引人注目的情况。

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