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首页> 外文期刊>Journal of the advanced practitioner in oncology >Chronic Neutrophilic Leukemia: A Case Report of a Rare Myeloproliferative Neoplasm With a CSF3R Mutation
【24h】

Chronic Neutrophilic Leukemia: A Case Report of a Rare Myeloproliferative Neoplasm With a CSF3R Mutation

机译：慢性中性白血病：一种罕见的稀有肌酚肿瘤，具有CSF3R突变的病例报告

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Cases of chronic neutrophilic leukemia (CNL) are extremely rare and easily missed. The World Health Organization revised criteria in 2016 to include evaluation for CSF3R somatic mutations. In this article, we discuss an 84-year-old man who initially presented with leukocytosis, mac-rocytosis, and mild splenomegaly. The bone marrow biopsy and aspirate revealed hypercellularity (90%) and was comprised primarily of mature neutrophils. There was no genetic rearrangement of PDGFRA, PDGFRB, FGRF1, BCR-ABL, or JAK2. A skin biopsy of a hyperpigmented area on the palm of the patient's hand proved to be a neutrophilic infiltrate. This patient experience is presented to highlight several issues: the rarity of CNL, the role of molecular testing to confirm diagnosis, and the aggressive nature of this unusual myeloproliferative neoplasm.
机译：慢性中性白血病（CNL）的病例极为罕见，容易错过。 世界卫生组织修订了2016年的标准，包括评估CSF3R躯体突变。 在本文中，我们讨论了一个84岁的男子，最初呈现白细胞增多症，MAC毒鼻疽和轻度脾肿大。 骨髓活组织检查和吸气显示高纯度（90％），主要由成熟中性粒细胞组成。 PDGFRA，PDGFRB，FGRF1，BCR-ABL或JAK2没有遗传重排。 患者手掌上的超景点区域的皮肤活组织检查被证明是一种中性渗透性。 提出了这种患者体验以突出几个问题：CNL的罕见，分子检测确认诊断的作用，以及这种不寻常的髓原肿瘤的侵略性。

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