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Real time PGR法を用いた淋菌，クラミジァ診断の有用性の検討

机译：实时PGR方法Neisseria Gonorrhoeae使用，研究Kuramijia诊断的有用性

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Real-time PGR法を叫いてChlamydia trachomatis (クラミジァ)およびNeisseria gonorrhoeae (淋菌)を検 出するAbbott RealTime CT/NG assay (realtime法：ァボットジャパン）の有用性を，女性子宮頸管スヮ ブ検体，女性初尿検体.男性初尿検体を用いて検討した.対象は北九州市内の産科。婦人科施設，泌尿器科 施設，皮膚泌尿器科施設を受診し，子宮頸管炎または尿道炎が疑われた患者，女性88名，男性100名であ る.これらの検体をBDプローブテックET CT/GC (プローブテツク：日本べクトン?ディッキンソン）と 比較した.クラミジァに対する全検体の陽性一致率は97.1% (66/68),陰性一致率は99,0% (206/208),淋 菌に対する全検体の陽性一致率は100% (33/33),陰性一致率は100% (243/243)であった.女性の子宮 頸管スヮブでは3検体の不一致例が,男性初尿では1検体の不?致例があった.女性初尿においては2検査 間の不一致例はなかったが，子宮頸管スヮブと初尿との間にrealtime法で3症例，プローブテックで4症 例の不一致があつた.realtime法とプローブテックの不一致例のうち3検体でアブティマCombo 2クラミ ジァ/ゴノレア（富士レビォ）による再検査を行い，すべて陽性であった.女性では子宮頸管スヮブ，初尿 のいずれかのうち2つ以上の検査で陽性の場合，男性では初尿で2つ以上の検査で陽性の場合，「真のクラ ミジァ陽性」症例と仮定すると，realtime法における子宮頸管スヮブ，女性初尿，男性初尿の感度はそれぞ れ94.4%, 77.8%, 97.4%であった.これに対しブローブテックではそれぞれ88.8%, 77.8%, 100%であつ た.淋菌に対する感度はいずれの検査でも100%であり，realtime法は女性の子宮頸管スヮブ，男性の初尿 を用いると，淋菌，クラミジァに対してプローブテックと同等かそれ以上の有用性を示した.
机译：Abbott Realtime CT / NG测定的有用性（实时方法：Botto Japan），其呼出实时PGR方法并检测衣原体碎石瘤（Clamyja）和Neisseria淋病（Neisseria）。女性的紧急样品。我们使用男性新兴标本检查了我们。目标是北九州市的产科。妇科设施，泌尿病设施，皮肤泌尿情况设施，涉嫌宫颈癌和尿道炎，88名女性，100名男子和100名男子。这些分析物是BD探针棒ET CT / GC（ProB Tetsuk：日本无耻的Dickinson）。积极的克里米亚所有分析物的匹配率为97.1％（66/68），负符合率为99.0％（206/208），淋病的所有分析物正均衡率为100％（33/33） ，负匹配率为100％（243/243）。雌性宫颈针中的3个样品的无与伦比的例子是男性中的单个样品有一个例子。女性年初没有腰母，但没有两种考试之间的不一致性，但宫颈和早期泌尿尿素之间的实时方法有3例，探针技术有3例，4例4例。实时方法和探针技术不一致的不一致探测技术通过Abtima Combo 2 Clamija / Gonorea（Fuji Le Pho）重新测试，如果两个或多个测试是阳性的，妇女是子宫子宫颈，如果有两个或多个测试的男性是阳性的。在男性中，假设尿液的敏感性为94.4％，77.8％和97.4％。另一方面，对于Broobutec，分别为88.8％，77.8％和100％。对淋巴球的敏感性是100％测试实时方法表明有用性等于或大于探针粘附到淋球菌，Chlamyja，雌性颈椎凹陷。

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