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性機能障害および下部尿路機能障害の治療における今後の展望序文

机译：治疗性功能障碍和低尿路功能障碍的未来前景

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PDE5 (phosphodiesterase type 5)阻害薬は，cGMPの分解を防ぎ，陰茎海綿体を選択的に弛緩させることで陰 茎内への血流量を増加させ，勃起を発現させる.勃起不全（ED)の治療薬としては1999年にシルデナフィルが 初めて承認された.その後，バルデナフィル，タダラフィルが相次いで発売され，EDの治療を劇的に改善した. また，PDE5阻害薬は肺動脈高血圧症にも承認され，2014年には前立腺肥大症に伴う排尿障害にも適応が拡大さ れた.このように，PDE5阻害薬はEDのみならず動脈性血管病変を伴う血流障害に対して改善する可能性を有 しており，さらなる効能拡大が期待されている.ホスホジエステラーゼ（PDE)阻害薬は細胞内でcAMP'cGMPの分解を抑制しその濃度を高め作用を発現す る.カフェイン，テオフィリンは非選択的なPDE阻害薬であり，その他選択的PDE阻害薬はさまざまな疾病の 治療に使われている.PDE3はおもに血小板?心臓?血管平滑筋に存在し，PDE3阻害薬であるミルリノンは急 性心不全治療薬，シロスタゾールは間歇性跛行のような慢性動脈閉塞症の治療薬として使用されている.PDE4 は免疫細胞，脳などに存在し，PDE4阻害薬は慢性閉塞性肺疾患(COPD),気管支喘息，潰瘍性大腸炎，認知症 の治療薬として臨床試験が行われている.今回取り上げたPDE5は陰茎海綿体だけでなく，血管平滑筋，肺，前 立腺や膀胱にも多く存在し，PDE5阻害薬はED，肺高血圧，下部尿路障害の治療薬となっている.
机译：PDE5（磷酸酯酶类型5）抑制剂防止CGMP的降解，并选择性地放松阴茎和苏打水，并选择性地放松血液流入阴性并表达勃起。1999年首次批准勃起功能障碍（ED）Sildenafill。之后即，Vardenafill和Tadalafil在一系列中释放，显着改善了ED治疗。此外，PDE5抑制剂也被肺动脉高血压和2014年批准，适应也扩大与前列腺增生相关的排尿紊乱。因此，PDE5抑制剂具有潜力没有ED的血流疾病改善，但也有动脉血管病变预期进一步的功效扩张。磷酸二酯酶（PDE）抑制剂抑制了CAMP'CGMP在细胞中的降解，表达了其浓度的浓度。咖啡因，Teophylline是一种非选择性的PDE抑制另一种选择性PDE抑制剂用于治疗各种疾病。PDE3主要是血小板心脏？血管平滑肌，是一种PDE3抑制剂的绵羊酮，是一种急性心力衰竭治疗剂Sillostazole。用作治疗剂慢性动脉闭塞剂如间歇性跛行。PDE4存在于免疫细胞，脑等中，PDE4抑制剂是慢性阻塞性肺病（COPD），支气管哮喘，溃疡性大肠临床试验正在作为火焰的药物治疗进行。和痴呆症。这次PDE5占据了许多阴茎核病例，还具有许多阴茎核案例，而且还具有血管平滑肌，肺，前列腺和膀胱和PDE5抑制剂是ED。，肺高血压，尿路紊乱治疗剂。

著录项

  • 来源
    《日本薬理学雑誌》 |2016年第1期|共1页
  • 作者

    木村和哲;

  • 作者单位

    名古屋市立大学大学院医学研究科臨床薬剤学;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药理学;
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