...
首页> 外文期刊>Известия Аκадемии науκ. Серия Химичесκая >Аза-реакция Михаэля — эффективный метод синтеза первых представителей β-азагетарил-β-дифенил фосфорилалканонов
【24h】

Аза-реакция Михаэля — эффективный метод синтеза первых представителей β-азагетарил-β-дифенил фосфорилалканонов

机译:迈克尔的AZA反应 - 一种合成β-氮杂硅-β-二苯基磷酮的第一个代表的有效方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Аза-реакция Михаэля (E)-4-(дифенилфосфорил)бут-3-ен-2-она (1) с рядом моно-и бициклических азотистых гетероциклов проходит региоселективно в отсутствие катализаторов с образованием соответствующих β-азагетарил-β-дифенилфосфорилкетонов; в случае имидазола присутствие хиральных орган о катал и заторов позволяет повысить выход аддукта и получить его в энантиомерно обогащенном состоянии.
机译:迈克尔(e)-4-(二苯基膦酰基)的α-反应 - 3-en-2-IT(1)具有多种单型和双环氮素杂环的(1)在没有催化剂的情况下选择性地通过形成相应的催化剂来通过区域β-氮醌-β-二苯基苯基酮; 在咪唑的情况下,对目录和充血的手性器官的存在允许您增加加合物的输出并将其以对映体富集的状态。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号