...
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >ПАНЕЛЬ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ СЦЕПЛЕННЫХ С Х-ХРОМОСОМОЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ДЛЯ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИИ (XSNPid) НА ОСНОВЕ МУЛЬТИПЛЕКСНОГО ГЕНОТИПИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ МНОГОЛОКУСНОЙ ПЦР И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ MALDI-TOF
【24h】

ПАНЕЛЬ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫХ СЦЕПЛЕННЫХ С Х-ХРОМОСОМОЙ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ДЛЯ ДНК-ИДЕНТИФИКАЦИИ (XSNPid) НА ОСНОВЕ МУЛЬТИПЛЕКСНОГО ГЕНОТИПИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДОВ МНОГОЛОКУСНОЙ ПЦР И МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ MALDI-TOF

机译:具有使用多重PCR和MALDI-TOF质谱法的多重基因分型的用于DNA鉴定(Xsnpid)的单技术离合器,具有用于DNA鉴定(XSNPID)

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Генетические маркеры человека, сцепленные с Х-хромосомой (кратко — Х-сцепленные), применяются в области популяционной генетики, медицинской генетики, а также для ДНК-идентификации индивида в криминалистике и судебной медицине. Нами предложена панельXSNPid, состоящая из 66 несцепленных однонуклеотидных маркеров Х-хромосомы, и разработан протокол их мультиплексного генотипирования с помощью методов многолокусной ПЦР и масс-спектромет-рии MALDI-TOF. Панель XSNPid генотипируется в составе двух мультиплексов (на 36 и 30 маркеров). Разработанный протокол обеспечивает эффективное чтение генотипов: доля определяемых генотипов составляет 98.29%. Для русской популяции характерен высокий уровень генного разнообразия (0.461) по Х-сцепленным SNP, включенным в панель. 63 из 66 маркеров, обеспечивающих высокую эффективность генотипирования и независимое наследование, пригодны для целей ДНК-идентификации. Для панели XSNPid характерна очень высокая дискриминационная способность при исследовании русской популяции. Вероятность совпадения генотипов у двух неродственных индивидов составляет 9 х 10~27 для женщин и 2 х 10~18 для мужчин. При сравнении с другими ближайшими аналогами наборов Х-хромосомных SNP, панель XSNPid обладает, кроме более высокой дискриминирующей способности, также большей емкостью мультиплексов, что делает ее более экономически выгодной и требует меньших затрат времени при использовании. Панель XSNPid — удобный инструмент не только для индивидуальной ДНК-идентификации, но и для популяцион-но-генетических исследований.
机译:用X-染色体(短H-H形杂有)的人的遗传标记用于群体遗传学,医学遗传学以及法医学和法医学中个体的DNA鉴定。我们已经提出了PanelXsnpid,由66个无抵押单核苷酸染色体标记组成,并使用MALDI-TOF MATCE-SPETS-TOF方法开发了它们的多重基因分型的方案。 Xsnpid面板是基因分型,作为两个多路复用的一部分(适用于36和30个标记)。开发的协议可确保有效地阅读基因型:确定的基因型的比例为98.29%。高水平的基因品种(0.461)的特征在于面板中包括的X爪式SNP上的高水平基因品种(0.461)。提供高基因分型效率和独立遗传的66个标记的63适用于DNA鉴定目的。 Xsnpid面板的特点是俄罗斯人口研究中具有非常高的歧视能力。两个不相关的个​​体基因型的巧合概率为女性为9 x 10〜27,男性为2​​ x 10〜18。与其他X染色体SNP的套件最近的最近类似物相比,除了更高的歧视性能力之外,Xsnpid面板还具有更大的多路复用容器,这使得它更具经济有益,并且在使用时需要花费较小的时间。 XSNPID面板是一种方便的工具,不仅适用于个体DNA鉴定,也是人口遗传学研究。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号